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RM 大鼠小膠質(zhì)細胞

細胞具體情況介紹：

細胞名稱(chēng)                        RM 大鼠小膠質(zhì)細胞

來(lái)源                               ECACC 細胞庫

種屬                               大鼠

組織                               腦

生長(cháng)特性                        貼壁

成瘤情況                        未成瘤

建議使用培養基           

龍躍細胞庫簡(jiǎn)介：

我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來(lái)源細胞庫， 所有細胞來(lái)源為進(jìn)口母細胞， 經(jīng)過(guò)永生化處理制成傳代細胞株， 保證為國內高品質(zhì)傳代細胞株。

另外我們有專(zhuān)門(mén)的工程師負責售后維護工作， 保證您購買(mǎi)細胞沒(méi)有后顧之憂(yōu)，  如果對細胞品質(zhì)不滿(mǎn)意可以無(wú)條件退款或免費重新發(fā)貨，直到滿(mǎn)意為止。

 細胞處理方法

以下細胞處理方法及細胞說(shuō)明書(shū)僅供參考，具體操作還需要根據到貨時(shí)細胞密度，細胞生長(cháng)狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術(shù)指導，請及時(shí)電話(huà)或郵件聯(lián)系。

一．貼壁細胞

1. 客戶(hù)接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養瓶外部。
2. 肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 顯微鏡觀(guān)察細胞，當細胞融匯80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
4. 嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
5. 將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
7. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養瓶，37℃,5%CO₂  培養。

二．懸浮細胞

1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養瓶外部。

2. 肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞100X ,200X 各一張）。

3. 嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。

4. 將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。

5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基，37℃,5%CO₂  培養

維修 PCR/酶標儀/所有實(shí)驗室儀器

我公司維修站目前國內有上海和北京兩個(gè)站點(diǎn)  （ 北京和上?？梢耘蓪?zhuān)人上門(mén)檢測儀器并運往維修站， 也可以發(fā)快遞我公司 ）， 免費檢查，  找到問(wèn)題后報價(jià)維修， 如果報價(jià)后您覺(jué)得價(jià)格高的話(huà)可以不修（我們負責把機器原樣寄回）

實(shí)驗室儀器維修， 包括PCR， 酶標儀， 離心機，分析儀器，天平，水分計等

從事維修工作的工程師有長(cháng)達20年的工作經(jīng)驗，  可勝任幾乎所有常規實(shí)驗室儀器的維修及校準等工作， 大熒光定量PCR， DNA測序儀，小到水分計都可以維修

細胞培養小課堂 

1．無(wú)菌環(huán)境

無(wú)毒和無(wú)菌是體外培養細胞的要條件。細胞在活體內，解毒系統和免疫系統可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵，但細胞在體外培養的過(guò)程中，缺乏機體免疫系統的保護而喪失對微生物的防御能力和對有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細胞能在體外環(huán)境中生長(cháng)繁殖，必須要確保無(wú)菌工作區域、良好的個(gè)人衛生、無(wú)菌試劑和培養基以及無(wú)菌操作。

常見(jiàn)的微生物污染有支原體、細菌、真菌。支原體無(wú)致死毒性，可與細胞長(cháng)期共存，對細胞有潛在影響，但體積小，不易鑒別，可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來(lái)進(jìn)行檢測。細菌增殖快，在短時(shí)間內即可大量擴增，并產(chǎn)生毒素殺死細胞。真菌的種類(lèi)繁多，肉眼可見(jiàn)，漂浮于培養液面上，可呈絲狀、管狀或樹(shù)枝狀等。

2.合適的溫度

一般哺乳類(lèi)與禽類(lèi)細胞在體外培養的適宜溫度是37～38℃，不適宜的環(huán)境溫度會(huì )影響細胞的生長(cháng)。細胞對低溫的耐受能力要強于對高溫的耐受能力，在低溫下，細胞的代謝活力及核分裂能力降低。若溫度不低于0℃，雖然細胞代謝受到影響，但無(wú)損傷作用；25～35℃時(shí)，細胞以緩慢的速度生長(cháng)；但若被置于40℃數小時(shí)，則不僅不利于細胞生存、生長(cháng)，甚可導致其死亡。

3.適宜的滲透壓

高滲溶液或低滲溶液會(huì )引起細胞發(fā)生褶皺、腫脹、破裂。因此，滲透壓是體外培養細胞的重要條件之一。多數體外培養的細胞對滲透壓都有一定的耐受能力，實(shí)際應用中，260～320mmol/L的滲透壓可適用于大多數細胞。

4．氣體環(huán)境與pH

細胞的體外培養需要理想的氣體環(huán)境，氧氣、二氧化碳是細胞生存的必要條件。氧氣參與細胞的三羧酸循環(huán)，為細胞生存、代謝與合成提供能量；二氧化碳既是細胞的代謝產(chǎn)物，是細胞生長(cháng)的必需成分，又與維持培養液的pH有關(guān)。大多數細胞適宜的pH范圍往往是7.2～7.4。在開(kāi)放式培養中，以5%的二氧化碳氣體比例為宜。 ^[1]