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MN9D 小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞

細胞具體情況介紹：

細胞名稱(chēng)                      MN9D 小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞

來(lái)源                             細胞庫

種屬                             小鼠

組織                              腦

生長(cháng)特性                       半懸浮半貼壁

建議使用培養基

成瘤情況                       未成瘤

龍躍細胞庫簡(jiǎn)介：

我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來(lái)源細胞庫， 所有細胞來(lái)源為進(jìn)口母細胞， 經(jīng)過(guò)永生化處理制成傳代細胞株， 保證為國內高品質(zhì)傳代細胞株。

另外我們有專(zhuān)門(mén)的工程師負責售后維護工作， 保證您購買(mǎi)細胞沒(méi)有后顧之憂(yōu)，  如果對細胞品質(zhì)不滿(mǎn)意可以無(wú)條件退款或免費重新發(fā)貨，直到滿(mǎn)意為止。

 細胞處理方法

以下細胞處理方法及細胞說(shuō)明書(shū)僅供參考，具體操作還需要根據到貨時(shí)細胞密度，細胞生長(cháng)狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術(shù)指導，請及時(shí)電話(huà)或郵件聯(lián)系。

一．貼壁細胞

1. 客戶(hù)接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養瓶外部。
2. 肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 顯微鏡觀(guān)察細胞，當細胞融匯80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
4. 嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
5. 將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
7. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養瓶，37℃,5%CO₂  培養。

二．懸浮細胞

1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養瓶外部。

2. 肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞100X ,200X 各一張）。

3. 嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。

4. 將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。

5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基，37℃,5%CO₂  培養

維修 PCR/酶標儀/所有實(shí)驗室儀器

我公司維修站目前國內有上海和北京兩個(gè)站點(diǎn)  （ 北京和上?？梢耘蓪?zhuān)人上門(mén)檢測儀器并運往維修站， 也可以發(fā)快遞我公司 ）， 免費檢查，  找到問(wèn)題后報價(jià)維修， 如果報價(jià)后您覺(jué)得價(jià)格高的話(huà)可以不修（我們負責把機器原樣寄回）

實(shí)驗室儀器維修， 包括PCR， 酶標儀， 離心機，分析儀器，天平，水分計等

從事維修工作的工程師有長(cháng)達20年的工作經(jīng)驗，  可勝任幾乎所有常規實(shí)驗室儀器的維修及校準等工作， 大熒光定量PCR， DNA測序儀，小到水分計都可以維修

細胞培養小課堂 

細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環(huán)境（無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養條件等），使之生存、生長(cháng)、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規名詞為細胞培養技術(shù)。不論對于整個(gè)生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來(lái)說(shuō)，細胞培養都是一個(gè)*的過(guò)程，細胞培養本身就是細胞的大規?？寺?。細胞培養技術(shù)可以由一個(gè)細胞經(jīng)過(guò)大量培養成為簡(jiǎn)單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術(shù)*的環(huán)節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。細胞培養技術(shù)是細胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù)，通過(guò)細胞培養既可以獲得大量細胞，又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長(cháng)增殖等。

營(yíng)養條件

1．培養基

細胞培養基包含細胞生長(cháng)所需的各種營(yíng)養物質(zhì)，包括碳水化合物、氨基酸、無(wú)機鹽、維生素等。針對不同細胞的營(yíng)養需求，有多種合成培養基可供選擇，如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。

2．其他添加成分

在各種合成培養基提供基礎營(yíng)養物質(zhì)之外，還需根據不同細胞和不同的培養目的添加其他成分，如血清、因子等。

血清提供的是細胞外基質(zhì)、生長(cháng)因子和轉鐵蛋白等重要物質(zhì)，常用的是胎牛血清。要根據不同的細胞和不同的研究目的決定添加血清的比例。10%～20%的血清能維持細胞較快的生長(cháng)增殖速度，稱(chēng)為生長(cháng)培養液；為維持細胞緩慢生長(cháng)或不死，添加2%～5%的血清即可，稱(chēng)為維持培養液。但血清中也存在有害于細胞生長(cháng)和繁殖的物質(zhì)，如補體、免疫球蛋白和一些生長(cháng)抑制因子；成分不明確，影響對結果的分析；不同動(dòng)物、不同批次的血清活性差別較大，影響培養效果的穩定性。

谷氨酰胺是細胞生長(cháng)重要的氮源，在細胞生長(cháng)代謝過(guò)程中起重要作用，但由于谷氨酰胺在溶液中很不穩定容易降解，4℃下放置7天即可分解約50%，故谷氨酰胺需在使用前添加。

為防止污染，培養基中還需添加一定量的抗生素，常用抗生素名稱(chēng)、濃度及敏感性如下表。 ^[1]