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MEG-01 人成巨核細胞白血病細胞

細胞具體情況介紹：

細胞名稱(chēng)                       MEG-01 人成巨核細胞白血病細胞

來(lái)源                              ATCC 細胞庫

種屬                              人

組織                              淋巴

生長(cháng)特性                        懸浮

建議使用培養基

成瘤情況                       未成瘤

龍躍細胞庫簡(jiǎn)介：

我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來(lái)源細胞庫， 所有細胞來(lái)源為進(jìn)口母細胞， 經(jīng)過(guò)永生化處理制成傳代細胞株， 保證為國內高品質(zhì)傳代細胞株。

另外我們有專(zhuān)門(mén)的工程師負責售后維護工作， 保證您購買(mǎi)細胞沒(méi)有后顧之憂(yōu)，  如果對細胞品質(zhì)不滿(mǎn)意可以無(wú)條件退款或免費重新發(fā)貨，直到滿(mǎn)意為止。

 細胞處理方法

以下細胞處理方法及細胞說(shuō)明書(shū)僅供參考，具體操作還需要根據到貨時(shí)細胞密度，細胞生長(cháng)狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術(shù)指導，請及時(shí)電話(huà)或郵件聯(lián)系。

一．貼壁細胞

1. 客戶(hù)接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養瓶外部。
2. 肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 顯微鏡觀(guān)察細胞，當細胞融匯80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
4. 嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。
5. 將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀(guān)察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
7. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養瓶，37℃,5%CO₂  培養。

二．懸浮細胞

1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養瓶外部。

2. 肉眼觀(guān)察細胞培養基顏色，顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收到時(shí)的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細胞100X ,200X 各一張）。

3. 嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶。

4. 將細胞培養瓶?jì)鹊呐囵B基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。

5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基，37℃,5%CO₂  培養

維修 PCR/酶標儀/所有實(shí)驗室儀器

我公司維修站目前國內有上海和北京兩個(gè)站點(diǎn)  （ 北京和上?？梢耘蓪?zhuān)人上門(mén)檢測儀器并運往維修站， 也可以發(fā)快遞我公司 ）， 免費檢查，  找到問(wèn)題后報價(jià)維修， 如果報價(jià)后您覺(jué)得價(jià)格高的話(huà)可以不修（我們負責把機器原樣寄回）

實(shí)驗室儀器維修， 包括PCR， 酶標儀， 離心機，分析儀器，天平，水分計等

從事維修工作的工程師有長(cháng)達20年的工作經(jīng)驗，  可勝任幾乎所有常規實(shí)驗室儀器的維修及校準等工作， 大熒光定量PCR， DNA測序儀，小到水分計都可以維修

細胞培養小課堂----細胞營(yíng)養環(huán)境

細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環(huán)境（無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養條件等），使之生存、生長(cháng)、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規名詞為細胞培養技術(shù)。不論對于整個(gè)生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來(lái)說(shuō)，細胞培養都是一個(gè)*的過(guò)程，細胞培養本身就是細胞的大規?？寺?。細胞培養技術(shù)可以由一個(gè)細胞經(jīng)過(guò)大量培養成為簡(jiǎn)單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術(shù)*的環(huán)節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。細胞培養技術(shù)是細胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù)，通過(guò)細胞培養既可以獲得大量細胞，又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長(cháng)增殖等。

無(wú)菌環(huán)境

無(wú)毒和無(wú)菌是體外培養細胞的要條件。細胞在活體內，解毒系統和免疫系統可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵，但細胞在體外培養的過(guò)程中，缺乏機體免疫系統的保護而喪失對微生物的防御能力和對有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細胞能在體外環(huán)境中生長(cháng)繁殖，必須要確保無(wú)菌工作區域、良好的個(gè)人衛生、無(wú)菌試劑和培養基以及無(wú)菌操作。

常見(jiàn)的微生物污染有支原體、細菌、真菌。支原體無(wú)致死毒性，可與細胞長(cháng)期共存，對細胞有潛在影響，但體積小，不易鑒別，可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來(lái)進(jìn)行檢測。細菌增殖快，在短時(shí)間內即可大量擴增，并產(chǎn)生毒素殺死細胞。真菌的種類(lèi)繁多，肉眼可見(jiàn)，漂浮于培養液面上，可呈絲狀、管狀或樹(shù)枝狀等。