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ABI7500熒光定量PCR儀和原位PCR儀的區別是什么
點(diǎn)擊次數:1503 更新時(shí)間:2022-03-10
 
  ABI7500熒光定量PCR儀由熒光定量系統和計算機組成,用來(lái)監測循環(huán)過(guò)程的熒光。與實(shí)時(shí)設備相連的計算機收集熒光數據。數據通過(guò)開(kāi)發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。原始數據被繪制成熒光強度相對于循環(huán)數的圖表。原始數據收集后可以開(kāi)始分析。實(shí)時(shí)設備的軟件能使收集到的數據進(jìn)行正?;幚韥?lái)彌補背景熒光的差異。正?;罂梢栽O定域值水平,這就是分析熒光數據的水平。
 
  ABI7500熒光定量PCR儀
 
  在普通PCR儀設計基礎上增加熒光信號采集系統和計算機分析處理系統,形成了具有熒光定量功能的PCR儀器。其PCR擴增原理和普通PCR擴增原理相同,在PCR擴增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標記,使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結合擴增。擴增的結果通過(guò)熒光信號采集系統實(shí)時(shí)采集信號連接輸送到計算機分析處理系統,得出量化的實(shí)時(shí)結果輸出。
 
  熒光定量PCR儀有單通道,雙通道和多通道之分。當只用一種熒光探針標記的時(shí)候,選用單通道;有多種熒光標記的時(shí)候使用多通道。單通道也可以檢測多熒光的標記和目的基因表達產(chǎn)物,因為一次只能檢測一種目的基因的擴增量,需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量。多通道利于做多重PCR,實(shí)現一次檢測多種目的基因的功能。
 
  熒光定量PCR儀主要應用于臨床醫學(xué)檢測、生物醫藥研發(fā)、食品行業(yè)、科研院校等。熒光定量檢測技術(shù)在臨床診斷方面很多,主要集中在各種病原體引起疾病的臨床診斷,如肝炎類(lèi)疾病、性病、與優(yōu)生優(yōu)育相關(guān)的疾病以及肺結核等等。
 
  原位PCR儀:
 
  PCR是提取細胞或組織中的DNA進(jìn)行基因擴增反應,而原位PCR是保持細胞或組織的完整性,使PCR反應體系滲透到組織和細胞中,在細胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴增。不但可以檢測到靶DNA,而且還可以了解靶DNA存在于何種細胞中,更有利于探討靶DNA與細胞之間的關(guān)系。