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　　由于不同的物質(zhì)對不同波長(cháng)光有不同的吸收度，其吸收曲線(xiàn)形狀和吸收波長(cháng)λmax不同；但同一種物質(zhì)即使濃度不同，其吸收曲線(xiàn)形狀仍相λmax不變。因此，根據光譜圖上吸收光譜的形狀等特征就可以進(jìn)行定性分析，吸收曲線(xiàn)是物質(zhì)定性的基礎。

 

　　但由于溶劑對電子光譜有較大的影響，且影響較為復雜。改變溶劑的極性，會(huì )引起吸收帶形狀的變化。例如，當溶劑的極性由非極性改囊到極性時(shí)，大多數化合物的紫外可見(jiàn)吸收光譜精細結構消失，吸收帶變得更為平滑。改變溶劑的極性，還會(huì )使吸收帶的大吸收波長(cháng)λmax發(fā)生變化。因此，在采用紫外可見(jiàn)吸收光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，應注意考慮溶劑等條件。此外，由于相當數量化合物的紫外可見(jiàn)吸收光本身的特征性了NanoDrop 2000分光光度計一般不單獨用于對未知化合物定性，而作為一種輔助的定性手段。

 

　　光學(xué)類(lèi)分析要求儀器具有相當高的自動(dòng)化程度，這樣才能保證儀器工作在狀態(tài)，避免儀器帶病工作，避免人為操作誤差，保證分析數據的可靠性。有些學(xué)類(lèi)分析儀器的自動(dòng)化程度高，還可以保證人身財產(chǎn)的安全。如原子吸收儀器的安全性非常重要，因為笑氣、富氧等容易爆炸，造成人身財產(chǎn)的損失。這些都與自動(dòng)控制、計算機系統的設計等密切相關(guān)。

 

　　一般使用者都希望計算機系統的數據處理速度越快越好。有些光學(xué)類(lèi)分析儀告的計箕機部分采用單片機，容量不大，數據處理較慢；有些光學(xué)類(lèi)分析儀器（特別是儀器）采用PC機，數據處理速度很快。使用者在選擇儀器時(shí)，NanoDrop 2000分光光度計應根據自己的需要選擇。有些儀器的硬件不錯，但是軟件水平較低，特別是有些軟件缺少人性化。建議設計者、使用者要特別注意考察軟件人奄化的問(wèn)題，即界面要友好，菜單要中文化，操作要簡(jiǎn)單方便。

 

　?。?）實(shí)驗室環(huán)境定期清潔

 

　?。?）光源的保養

 

　　燈的位置如果有不合適的安裝，會(huì )導致儀器性能下降、噪聲加、雜散光增加。當使用微量池時(shí)，燈和樣品架的位置需要更的校準。

 

　　光源燈不小心沾附油污后，應關(guān)閉光源燈，用無(wú)水乙醇擦拭。不要用手去觸摸氘燈及鎢燈，粉塵可用洗耳球吹去。燈的老化會(huì )造成能量的不足，引起儀器性能下降、噪聲增加、雜散光增加。光源燈不穩定或超過(guò)使用壽命，應更換新燈。當儀器停止工作時(shí)，必須切斷電源，選擇開(kāi)關(guān)放在“關(guān)”，NanoDrop 2000分光光度計在不使用時(shí)不要打開(kāi)光源燈。

 

　?。?）輸入電源

 

　　為了加強儀器的抗干擾性能，建議使用200W以上電子交流穩器或交流恒壓穩壓源，保證工作時(shí)候電壓的穩定。使用前應對儀器的安全性進(jìn)行險查，電源電壓是否正常、接地線(xiàn)是否牢固可靠，在得到確認后方可接通電源使用。太大的輸入電源（220V交流，波動(dòng)會(huì )導致儀器的不穩定和性能的下降。這種源波動(dòng)通常是由功率不足、AC電源線(xiàn)老化或電源線(xiàn)上接有大功率的負載造成。當儀器停止工作時(shí)，應切斷電源、關(guān)掉開(kāi)關(guān)。

 

　?。?）儀器的其它保養

 

　?、賰x器使用結束后，應及時(shí)擦干凈樣品室內的殘留液。如有溶液灑進(jìn)樣品室，必須及時(shí)清理干凈，保持樣品室干燥、無(wú)污染。

 

　?、谖粘丶芾瓧U要按規定的方向平穩地拉動(dòng)，不可用力過(guò)猛、過(guò)快，遇到滑拉動(dòng)不暢，可在滑桿上均勻涂抹適量凡士林。

 

　?、蹆x器使用一定周期后，NanoDrop 2000分光光度計對光學(xué)盒的密封窗口進(jìn)行清潔，必要時(shí)對光路進(jìn)行校準，對機械部分進(jìn)行清潔和必要的潤滑等。

 

　?、懿灰趦x器上方傾倒測試樣品，NanoDrop 2000分光光度計以免樣品污染儀器表面，損壞儀器。當儀器外殼、樣品室蓋和操作鍵盤(pán)沾污時(shí)，用干軟布或紙巾擦拭。