欧美一级性爱,中文字幕视频一区,亚洲 激情,精品操逼一区二区

 

    基因擴增儀適用于分子生物學(xué)、醫學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領(lǐng)域以聚合酶鏈式反應為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。

 

    基因擴增儀的日常維護保養工作：

 

    1、樣品池的清洗

 

    先打開(kāi)蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。

 

    2、熱蓋的清洗

 

    對于熒光定量基因擴增儀，當有熒光污染出現，而且這一污染并非來(lái)自樣品池時(shí)，或當有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時(shí)，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無(wú)污物阻擋光路。

 

    3、儀器外表面的清洗

 

    清洗JS-G基因擴增儀的外表面可以除去灰塵和油脂，但達不到消毒的效果，選擇沒(méi)有腐蝕性的清洗劑對基因擴增儀的外表面進(jìn)行清洗。

 

    4、更換保險絲

 

    先將基因擴增儀關(guān)機，拔去插頭，打開(kāi)電源插口旁邊的保險盒，換上備用的保險絲，觀(guān)察是否恢復正常。

 

    基因擴增儀維護注意事項：

 

    1、注意本機的使用環(huán)境條件和電源；

 

    2、機蓋開(kāi)關(guān)要輕，以防損壞蓋鎖；

 

    3、嚴禁工作時(shí)打開(kāi)機蓋；

 

    4、定期用中性肥皂水清洗樣品槽，嚴禁使用強堿、有機溶液和高濃度酒精擦洗；

 

    5、有故障時(shí)請有專(zhuān)業(yè)知識的維修人員或廠(chǎng)家技術(shù)人員維修。

 

    基因擴增儀為您分析不同的類(lèi)型的儀器各有什么不同的特點(diǎn)：

 

    1、金屬板式實(shí)時(shí)定量基因擴增儀，還可作為普通PCR儀使用，有的甚帶梯度功能，可容納的樣本量大，無(wú)需特殊耗材，但溫度均一性欠佳，有邊緣效應，標準曲線(xiàn)的反應條件難以做到與樣品*一致。

 

    2、離心式實(shí)時(shí)定量基因擴增儀的PCR擴增樣品槽被設計為離心轉子，溫度均一性好，但可容納樣品量少，有的需用特殊毛細管作樣品管，增加了使用成本，也不帶梯度功能。

 

    3、各孔獨立控溫的定量基因擴增儀的不同樣品槽分別擁有獨立的智能升降溫模塊，各孔獨立控溫，適合多指標快速檢測，可實(shí)現任意梯度反應，但上樣不如傳統方法方便，而且需要*的扁平反應管，使用成本較高。

 

    根據DNA擴增的目的和檢測的標準，JS-G基因擴增儀廠(chǎng)家將儀器分為普通基因擴增儀，梯度基因擴增儀，原位PCR基因擴增儀，實(shí)時(shí)熒光定量基因擴增儀四類(lèi)，下面我們就來(lái)看下他們具體的特色：

 

    1、普通的基因擴增儀：把一次PCR擴增只能運行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀，叫傳統的PCR儀，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運行。主要是做簡(jiǎn)單的，對目的基因退火溫度的擴增。該儀器主要應用于科研研究，教學(xué)，醫學(xué)臨床，檢驗檢疫等機構。

 

    2、梯度JS-G基因擴增儀：把一次性pcr擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度），通常12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因為被擴增的不同DNA片段，其適退火溫度不同，通過(guò)設置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴增，從而一次性PCR擴增，就可以篩選出表達量高的適退火溫度，進(jìn)行有效的擴增。

 

    3、原位基因擴增儀：用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴增，不但可以檢測到靶DNA，又能標出靶序列在細胞內的位置，于分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過(guò)程及病理的轉變有重大的實(shí)用價(jià)值。

 

    4、實(shí)時(shí)熒光定量基因擴增儀：在基因擴增儀的基礎上增加一個(gè)熒光信號采集系統和計算機分析處理系統，就成了PCR基因擴增儀。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同，只是PCR擴增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標記，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結合擴增。擴增的結果通過(guò)熒光信號采集系統實(shí)時(shí)采集信號連接輸送到計算機分析處理系統得出量化的實(shí)時(shí)結果輸出。把這JS-G基因擴增儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。